وصف المنتج لمركب 4'-هيدروكسي أسيتوفينون رقم كاس 99-93-4
4'-هيدروكسي أسيتوفينون (رقم كاس: 99-93-4) هو وسيط كيميائي دقيق أساسي، صيغته الجزيئية C8H8O2 ووزنه الجزيئي 136.15. وفي درجة الحرارة والضغط الجوي العاديين، يوجد عادةً على شكل مواد صلبة بلورية من الأبيض إلى البيج الفاتح ذات رائحة عطرية حلوة خفيفة. تذوب المادة بسهولة في الماء الساخن والميثانول والإيثر الإيثيلي والأسيتون، بينما تُظهر قابلية ذوبان ضعيفة في المذيبات المائية الباردة. ولكونها مادة خام كيميائية متعددة الوظائف، فإنها تحتل مكانة حيوية في العديد من القطاعات الصناعية.
الخصائص الكيميائية لـ 4'-هيدروكسي أسيتوفينون
| نقطة الانصهار | 132-135 °C (lit.) |
| نقطة الغليان | 147-148 °مئوية 3 مم زئبق (مضاء) |
| الكثافة | 1.109 |
| ضغط البخار | 0.002 باسكال عند 20 °م |
| معامل الانكسار | 1.5577 (تقديري) |
| FEMA | 4330 | 4-هيدروكسي أسيتوفينون |
| نقطة الوميض | 166 °مئوية |
| درجة حرارة التخزين | يُخزن تحت +30 درجة مئوية. |
| الذوبانية | ميثانول: 0.1 جم/مل، صافٍ |
| الشكل | مسحوق بلوري |
| pka | 8.05 (عند 25℃) |
| اللون | أبيض إلى بيج |
| الثقل النوعي | 1.109 |
| الرائحة | عند 10.00 % في ثنائي بروبيلين غليكول. رائحة خفيفة حلوة من الزعرور البلسمي والميموزا |
| نوع الرائحة | زهري |
| قابلية الذوبان في الماء | 10 غ/ل (22 ºمئوية) |
| رقم JECFA | 2040 |
| BRN | 774355 |
| مفتاح InChI | تي إكس إف بي إي بي بي آي إيه آر كيو يو آي جي-يو إتش إف إف إف إيه واي إس إيه-إن |
| لوغاريتم التقسيم | ١٫٣٥ عند ٢٥ درجة مئوية |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | ٩٩-٩٣-٤ (مرجع قاعدة بيانات كاس) |
| مرجع كيمياء NIST | أسيتوفينون، ٤′-هيدروكسي-(٩٩-٩٣-٤) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | ٤-هيدروكسي أسيتوفينون (٩٩-٩٣-٤) |
| رموز الخطر | Xn,Xi |
| بيانات المخاطر | ٣٦/٣٧/٣٨-٢٢ |
| بيانات السلامة | ٢٦-٣٦/٣٧-٣٧/٣٩-٢٤/٢٥-٢٢-٣٦ |
| WGK ألمانيا | 3 |
| RTECS | بي سي ٤٩٥٩٧٧٥ |
| ملاحظة الخطر | مهيج |
| TSCA | نعم |
| رمز النظام المنسق | 29145000 |
تطبيقات المنتج لـ ٤-هيدروكسي أسيتوفينون رقم كاس ٩٩-٩٣-٤
يعمل ٤-هيدروكسي أسيتوفينون كوسيط تخليقي متعدد الاستخدامات خالٍ من الحلقات غير المتجانسة عبر صناعات الكيماويات الدقيقة. وبفضل مجموعاته الكيتونية والهيدروكسيلية الفينولية التفاعلية على حلقة البنزين، يشارك في عدد كبير من تفاعلات الاستبدال لإنتاج مواد كيميائية متنوعة في المراحل اللاحقة.
يتركز استخدامه الرئيسي في إنتاج الأدوية المفرزة للصفراء، والمستحضرات الخافضة للحرارة والمسكنة، والسلائف الصيدلانية ذات الصلة مثل ألفا-برومو-بارا-هيدروكسي أسيتوفينون. وإلى جانب مسارات تصنيع الأدوية، تُحوَّل هذه المادة إلى مواد خام للعطور، ووسائط لحماية المحاصيل، وإضافات للأصباغ. ويمكن أن تكون أيضًا مكوّنًا أساسيًا لتطوير إضافات الأعلاف الوظيفية ومواد خام للبلورات السائلة في أبحاث علوم المواد.
